A más tardar el jueves de la próxima semana el desabastecimiento del medicamento denominado protamina estará resuelto, informó el ministro de Salud y Protección Social, Alejandro Gaviria Uribe en su visita a Medellín.
Algunos centros asistenciales emitieron una alerta frente a la escasez de esta droga, la cual es un coagulante para evitar hemorragias después de las cirugías.
Cabe recordar que el pasado 21 de mayo, el laboratorio Grossman S.A. De C.V México, único fabricante con registro sanitario vigente en Colombia, recibió de nuevo la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura por parte del Invima, con lo cual podrá abastecer el mercado nacional.
Minsalud dio ese parte de tranquilidad a partir de varias conversaciones que sostuvo con la directora del Invima, Blanca Elvira Cajigas de Acosta. ”Ya se acaba el desabastecimiento, ya está la importación lista y logramos ubicar otro proveedor también en México de donde venía el medicamento y ese asunto va a quedar resuelto en pocos días”.
La protamina es un medicamento que no es muy rentable para los laboratorios y por eso se presenta el desabastecimiento en muchas partes del mundo, aclaró en otra oportunidad el titular de la cartera ministerial.
Por otra parte, habló de la modificación que se hace en la afiliación en salud. Especificó que mediante un decreto se amplía al núcleo familiar. Antes un menor de edad que era huérfano y vivía con sus abuelos no podía ser beneficiario en el régimen contributivo de ellos, pero ya podrá serlo.
Además, hay una medida transitoria que será permanente, consistente en que los jóvenes de 18 a 25 años podrán ser beneficiarios de sus padres estén o no estudiando en la universidad.
Asimismo, se le protegerá el derecho fundamental a la salud a una persona que pierde su empleo y que tiene más de 53 puntos en el sisben y no puede acceder al servicio subsidiado.
El decreto que implementa las nuevas directrices mencionadas se estaría firmando en junio, aseveró el Ministro.
Política farmacéutica
De otro lado, Gaviria Uribe se refirió a la nueva política farmacéutica, de la cual una parte está consignada en el nuevo Plan Nacional de Desarrollo (PND).
En el Plan hay tres puntos que se refieren al tema. Uno es que los registros sanitarios vengan acompañados de regulación de precios; es decir, que la regulación de precios sea simultánea, ocurra al mismo tiempo que el registro sanitario y del análisis de costos y efectividad.
Otro punto es que el Ministerio de Salud pueda decirle a la oficina de patentes “mire, de pronto esta patente que a usted le presentaron desde una perspectiva de salud epidemiológica no es necesaria”.
El tercer punto se refiere a las negociaciones centralizadas para los medicamentos, que también pueden ser importantes y ha sido un modelo exitoso en países como Brasil, iteró el titular de la dependencia gubernamental.
Estos aspectos se unen a las medidas que ya se han tomado y que tienen que ver con regulación de precios, mayor competencia en los medicamentos biotecnológicos y si se quiere revelar esas relaciones, “a veces complejas, entre industria farmacéutica, investigadores y médicos”, puntualizó Gaviria Uribe.
